24.辉瑞他拉唑帕利联合方案获 FDA 扩大批准至激素敏感性前列腺癌
【属性】产业动态(非高爆)。
【时间】2026-10-26。
【主体】跨国药企辉瑞。
【地区】美国。
【内容】FDA扩大批准该联合方案用于携带同源重组修复基因突变的转移性激素敏感性前列腺癌,为PARP抑制剂首次进入该治疗阶段;依据III期研究599例数据,影像学进展或死亡风险降低52%,三年无进展率约77%,总生存数据尚不成熟。
第 2 期 2026.10.22—10.28
24.辉瑞他拉唑帕利联合方案获 FDA 扩大批准至激素敏感性前列腺癌
【属性】产业动态(非高爆)。
【时间】2026-10-26。
【主体】跨国药企辉瑞。
【地区】美国。
【内容】FDA扩大批准该联合方案用于携带同源重组修复基因突变的转移性激素敏感性前列腺癌,为PARP抑制剂首次进入该治疗阶段;依据III期研究599例数据,影像学进展或死亡风险降低52%,三年无进展率约77%,总生存数据尚不成熟。